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N importe quel papa ou maman se pose la terrible question : est ce que mon bebé sera en bonne santé ?
Sera t il un enfant mongolien ou retardé mental ? sera t il un enfant handicapé ?

Depuis une decennie maintenant , grace a la medecine , votre docteur peut vous prévenir a l'avance grace a une serie de tests a l hopital .


tests a faire avant accouchement :

Ultrasound.......... Scan...................a partir de 8 semaines


Nuchal
translucency test.......Scan..................Entre semaines 10-13



Chorionic villus
sampling...............Analyse du tissu du placental........dans la semaine 11





Amniocentisis.......test d'un extrait du fluid amniotic..........Entre semaines 13-18




Alpha feto protein
Double
Triple/Quadruple.............................Test sanguin........................Entre semaines 16 et 18



Le test amniocentisis est tres tres important car vous pouvez savoir si votre enfant sera mongolien ou un quelque desordre genetique .

Les autres test sont aussi important , surtout le test Alpha feto protein Double/Triple/Quadruple qui deniche differente maladies dans le bebe :

# Rubella
# Toxoplasmosis
# Hepatitis B
# HIV (sida)
# Sickle cell disease
# Thalassaemia
# Cystic fibrosis
# Down's syndrome and spina bifida


Pour les futurs mamans , il faut faire un suivi et faire ce genre de test , pour parfois sauver la vie de votre enfant , et parfois quand le bebé a 10 semaines est un mongolien ou a une grave deformation , le docteur peut vous donner le choix d'arreter cette grossesse .

Bonne chance !

Voici un lien qui explique tout une batterie de tests a faire :

[www.babyworld.co.uk]


je me rappelle , on avait fait tout les tests , et tout s'est bien passé hamdoullah .



Modifié 6 fois. Dernière modification le 21/10/06 15:58 par Obs2006.

on ne dit pas mongolien mais atteint de trisomie 21.

attention il est dangereux de conseiller une amniocentèse aux femmes enceintes elles ont des indications bien précises du moins en france.... le test a faire cest l'échographie et une pris de sang que kle medecin propose obligatoirement en france

Citation
fatouh a écrit:
on ne dit pas mongolien mais atteint de trisomie 21.

oui c est vrai , mais le mongolisme n est pas un mot en francais ?

malika , le test dont tu parles se fait aux usa , et il ya 5% de risque de perdre le bebé , mais ca vaut le coup , j ai quelqu un de la famille qui ne l'a pas faite , elle vit en france , et son enfant est atteint de trisomie 21 / mongolisme / handicap mental .

Ici , le docteur avant de la faire , tu dois signer un papier comme quoi tu connais les risques pour la faire , mais elle est hautement conseillé pour les mamans qui ont 35 ans et plus , qui sont mariés avec un homme qui a plus de la quarantaine , car la qualité des spermatozoide se degrade avec l'age .

Je sais qu il y a des difference dans la pratique de medecine entre la france et les usa , car j ai connu un marocain docteur venu de france et qui voulait s installer ici , et il a du reprendre les cours a un certain stade car le ministere de la sante US le lui a demandé , pour qu il soit homologué docteur ici .

oui obs ok mais le systeme français est pas mal lol et evidemment que pour bosser un france un medecine des usa doit ossi repasser les exams ci comme sa
l'amniocentèse est a proposé o femme a risque oui cest certain:femme de plus de 38 ans ou avec des antécédants de maladie génétique.
en france le raisonnement se base sur la notion de probabilité tout simplement et avec sa 70 pourcent des trisomiques sont détectés sans pertes foetale enorme! car oui comme tu disai lamniocentèse est un examen dangereux pour le foetus et pourr une femme jeune sans antécédant particulier le risque x de faire un enfant trisomik est infime par rapport o risque y de pertes foetales.

voila comment on raisonne en france et je trouve sa pas mal...et en tout sincèrité et en espérant ne pas te vexer jai tjs trouver les américains un peu excessif lol il font des examens a tout va pour ne pas c on porte plainte contre eux pour etre passer a coté et ceci o pris de pertes foetales ki sont mieux accepter ....

En tout les cas , la femme que je connais se mord les doigts de ne pas l'avoir fait , surtout que je lui ai dit que moi et ma femme ,on avait pris le risque de le faire , pour justement ne pas avoir une surprise .

Maintenant elle ( la proche) emmene son fils trisomique chaque semaine voir des specialistes , et des enseignants specialisés pour ce genre d'enfants , heureusement que ses parents sont cools et aimants , car pour certains parents, c'est un desastre insurmontable que d avoir un enfant avec un handicap mental .

Revenons a la medecine aux US , oui les methodes de diagnostics sont un peu differents , et comme tu dis il y a aussi l'ombre des plaintes pour malpractice qui plane sur les docteurs , et moi je pense qu il est tout a fait normal de demander des dommages et interets si un docteur n'a pas diagnostiquer une maladie mortel qui pouvait etre guerie si elle etait reperée a temps , imagines si c est quelqu un de ta famille , donc une batterie de tests pour etre sure est toujours bien que de se retrouver dans un tribunal pour se plaindre .



Modifié 1 fois. Dernière modification le 22/10/06 12:14 par Obs2006.

oui cest vrai cest difficile mais la perte foetale est ossi qqchose qu on doit prendre en compte on peut tuer des foetus sains qd meme ; on ne joue pas avec la vie


concernant les plaintes des fois elles sont injustifiées car le medecin a un devoir de moyen et pas de résultat